コンテンツへスキップ
Merck

208724

Sigma-Aldrich

Calpain Inhibitor IV

The Calpain Inhibitor IV controls the biological activity of Calpain. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

別名:

Calpain Inhibitor IV, Z-LLY-FMK

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C30H40FN3O6
分子量:
557.65
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

形状

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
desiccated

white to pale yellow

溶解性

DMSO: 25 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

詳細

A potent, cell-permeable and irreversible inhibitor of calpain II (k2 = 28,900 M-1s-1). Also acts as an inhibitor of cathepsin L (k2 = 680,000 M-1s-1).
A potent, cell-permeable, and irreversible inhibitor of calpain II (k2 = 28,900 M-1s-1). Also acts as an inhibitor of cathepsin L (k2 = 680,000 M-1s-1).

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: yes
Primary Target
calpain 2
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
k₂ = 28,900 M⁻¹s⁻¹ in the inhibition of calpain II; k2 = 680,000 M⁻¹s⁻¹ in the inhibition of cathepsin L

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

シーケンス

Z-Leu-Leu-Tyr-CH₂F

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

アナリシスノート

single spot by TLC

その他情報

Dutt, P., et al. 1998. FEBS Lett. 436, 367.
Angliker, H., et al. 1992. J. Med. Chem. 35, 216.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

208724-MG:
208724-1MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 2

1 of 2

MDL 28170 ≥90% (TLC)

Sigma-Aldrich

M6690

MDL 28170

BAPTA-AM ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A1076

BAPTA-AM

Kirill Gorshkov et al.
ACS infectious diseases, 7(6), 1389-1408 (2020-12-22)
Understanding the SARS-CoV-2 virus' pathways of infection, virus-host-protein interactions, and mechanisms of virus-induced cytopathic effects will greatly aid in the discovery and design of new therapeutics to treat COVID-19. Chloroquine and hydroxychloroquine, extensively explored as clinical agents for COVID-19, have
Anna Luganini et al.
mBio, 14(4), e0074923-e0074923 (2023-07-21)
The human cytomegalovirus (HCMV) US12 gene family contributes to virus-host interactions by regulating the virus' cell tropism and its evasion of host innate immune responses. US21, one of the 10 US12 genes (US12-US21), is a descendant of a captured cellular
Vimala Bondada et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1868(7), 119019-119019 (2021-04-04)
The enzymatic characteristics of the ubiquitous calpain 5 (CAPN5) remain undescribed despite its high expression in the central nervous system and links to eye development and disease. CAPN5 contains the typical protease core domains but lacks the C terminal penta-EF

関連コンテンツ

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)