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Merck
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資料

安全性情報

04-1572-I

Sigma-Aldrich

抗RNAポリメラーゼIIサブユニットB1(リン酸化CTD Ser-5)抗体、クローン3E8

culture supernatant, clone 3E8, from rat

別名:

DNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1, RNA polymerase II subunit B1, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

rat

品質水準

抗体製品の状態

culture supernatant

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

3E8, monoclonal

化学種の反応性

mouse

化学種の反応性(ホモロジーによる予測)

human (immunogen homology)

テクニック

ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG2aκ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

ターゲットの翻訳後修飾

phosphorylation (pSer5)

遺伝子情報

human ... POLR2B(5431)

詳細

RPB1(RNAポリメラーゼIIサブユニットB1)は、mRNAおよび非コードRNAを合成するRNAポリメラーゼIIの触媒部分です。転写の際、伸長はRPB1のC末端ドメイン(CTD)のリン酸化状態の影響を受け、RPB1は、転写開始、伸長、終結、およびmRNAプロセシングを調節する因子の集合プラットフォームとして機能します。リン酸化は主に、C末端ドメイン(CTD)のタンデム7残基リピートの残基′Ser-2′と′Ser-5′で行われ、これによりPol IIが活性化されます。このリン酸化は、ヘプタペプチドリピートの′Ser-7′でも行われます。この抗体は、RPB1の′Ser-5′ CTD残基を認識します。

特異性

この抗体は、C末端ドメイン(CTD)のSer5でリン酸化されたRNAポリメラーゼIIサブユニットB1を認識します。

免疫原

C末端ドメイン(CTD)のSer5でリン酸化されたヒトRNAポリメラーゼIIサブユニットB1に相当する卵白アルブミンコンジュゲート直鎖ペプチド。
エピトープ:C末端ドメイン(CTD)でリン酸化したSer5。

アプリケーション

クロマチン免疫沈降:独立したラボが代表的なロットを用いて、ChIPでRNAポリメラーゼIIサブユニットB1(ホスホ-CTD Ser-5)を免疫沈降させました(Chapman, R., et al. (2007).Science.318(5857):1780-1782.)。

ELISA:独立したラボが代表的なロットを用いて、ChIPでRNAポリメラーゼIIサブユニットB1(ホスホ-CTD Ser-5)を検出しました(Chapman, R., et al. (2007).Science.318(5857):1780-1782.)。
抗RNAポリメラーゼIIサブユニットB1(ホスホ-CTD Ser-5)抗体、クローン3E8は、RNAポリメラーゼを特異的に検出するラットモノクローナル抗体であり、ウェスタンブロッティングおよびELISAでテストされています。
研究のサブカテゴリ
転写因子
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

品質

未処理およびλホスファターゼ処理済みNIH/3T3細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:2,000で使用、10 µgの未処理およびλホスファターゼ処理済みNIH/3T3細胞ライセートでRNAポリメラーゼIIサブユニットB1(ホスホ-CTD Ser-5)を検出できます。

ターゲットの説明

約220 kDa、実測

関連事項

先発品:04-1572

物理的形状

0.05%アジ化ナトリウムを含むラットモノクローナルIgG2aκ。
未精製

保管および安定性

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項:25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

アナリシスノート

コントロール
未処理およびλホスファターゼ処理済みNIH/3T3細胞ライセート

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

04-1572-I:


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In vivo live imaging of RNA polymerase II transcription factories in primary cells.
Ghamari, Alireza, et al.
Genes & Development, 27, 767-777 (2013)
Dan Yu et al.
Nucleic acids research, 47(9), 4462-4475 (2019-03-14)
The general transcription factor P-TEFb, a master regulator of RNA polymerase (Pol) II elongation, phosphorylates the C-terminal domain (CTD) of Pol II and negative elongation factors to release Pol II from promoter-proximal pausing. We show here that P-TEFb surprisingly inhibits
Jing Gao et al.
Haematologica (2021-06-25)
Despite significant progress in the treatment of patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and mantle cell lymphoma (MCL), prognosis of patients with relapsed disease remains poor due to the emergence of drug resistance and subsequent disease progression. Identification of
Xiaohong Zhao et al.
Cell reports, 34(11), 108870-108870 (2021-03-18)
Ibrutinib, a bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, provokes robust clinical responses in aggressive mantle cell lymphoma (MCL), yet many patients relapse with lethal Ibrutinib-resistant (IR) disease. Here, using genomic, chemical proteomic, and drug screen profiling, we report that enhancer remodeling-mediated
Rob D Chapman et al.
Science (New York, N.Y.), 318(5857), 1780-1782 (2007-12-15)
RNA polymerase II is distinguished by its large carboxyl-terminal repeat domain (CTD), composed of repeats of the consensus heptapeptide Tyr1-Ser2-Pro3-Thr4-Ser5-Pro6-Ser7. Differential phosphorylation of serine-2 and serine-5 at the 5' and 3' regions of genes appears to coordinate the localization of

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