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Merck
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資料

安全性情報

O-023

Supelco

グルクロン酸オキサゼパム 溶液

100 μg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C21H19ClN2O8
CAS番号:
6801-81-6
分子量:
462.84
EC Number:
200-659-6
MDL番号:
MFCD00872000
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329818831

グレード

certified reference material

形状

liquid

特徴

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

包装

ampule of 1 mL

メーカー／製品名

Cerilliant®

drug control

Narcotic Licence Schedule B (Switzerland)

濃度

100 μg/mL in methanol

テクニック

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

アプリケーション

clinical testing

フォーマット

single component solution

保管温度

−20°C

SMILES記法

O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC2N=C(c3ccccc3)c4cc(Cl)ccc4NC2=O)O[C@@H]([C@H]1O)C(O)=O

InChI

1S/C21H19ClN2O8/c22-10-6-7-12-11(8-10)13(9-4-2-1-3-5-9)24-19(18(28)23-12)32-21-16(27)14(25)15(26)17(31-21)20(29)30/h1-8,14-17,19,21,25-27H,(H,23,28)(H,29,30)/t14-,15-,16+,17-,19?,21-/m0/s1

InChI Key

FIKQKGFUBZQEBL-IFBJMGMISA-N

詳細

グルクロン酸オキサゼパムは、ベンゾジアゼピン系薬物であるオキサゼパムの主要な尿中代謝物です。アレパム、メドパム、またはミレラックスとして市販されているオキサゼパムは®、不安や不眠症の治療、およびアルコール離脱症状のコントロールに対し、1960年代から広範囲に使用されてきました。この認証済みのリファレンス溶液は、尿中薬物検査、疼痛処方モニタリング、毒物学解析、または法医学検査などにおける、オキサゼパムまたはグルクロン酸オキサゼパムのGC/MSまたはLC/MSアプリケーションに適しています。

アプリケーション


  • Advanced Analytical Techniques for Benzodiazepine Metabolites: Oxazepam glucuronide has been targeted in studies using high-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS). This method allows for the sensitive and automatic determination of diazepam and its metabolites, including oxazepam glucuronide, in human oral fluid, highlighting its utility in forensic and clinical toxicology (Jiang et al., 2016).

  • Forensic Applications: Oxazepam glucuronide is directly determined using μElution solid-phase extraction and liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) in human whole blood. This technique is crucial for forensic science, providing reliable data for legal and medical investigations involving benzodiazepine use (Wang et al., 2013).

法的情報

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Murelax is a registered trademark of Aspen Pharma Pty Ltd
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H301 + H311 + H331,H370

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

ターゲットの組織

Eyes

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

49.5 °F - closed cup

引火点(℃)

9.7 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
アルコール類
危険等級II

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

O-023-1ML:4548173312750
O-023-CC:

試験成績書（COA）

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S F Sisenwine et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(1), 41-45 (1986-01-01)
The metabolic fate of oxazepam in the rat is more complex than in larger animal species. Condensation of the diazepinyl ring and phase 1 transformations which lead presumedly via an epoxide to metabolites hydroxylated on the 5-phenyl moiety of oxazepam
E J Pantuck et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 35(2), 161-169 (1984-02-01)
Ten healthy subjects were fed three diets for 10 days each: a control diet, a cabbage and brussels sprouts--containing diet, and the control diet a second time. Oxazepam was taken on day 7 and acetaminophen on day 10 of each
L Kangas et al.
European journal of clinical pharmacology, 17(4), 301-304 (1980-04-01)
Six women, 13 to 16 weeks pregnant, and 12 women at 38 to 40 weeks gestation, received oral oxazepam about 12 h before legal abortion, by hysterotomy in the former and before elective caesarean section in the latter group. The
M Patel et al.
Pharmacogenetics, 5(1), 43-49 (1995-02-01)
1,4-Benzodiazepine anxiolytics such as diazepam and halazepam are converted in vivo to oxazepam, an active metabolite with a hydroxyl group at the asymmetric C3 position. D-glucuronic acid couples with the C3 hydroxyl group of oxazepam to form pharmacologically inactive diastereomeric
M V St-Pierre et al.
Journal of pharmacokinetics and biopharmaceutics, 18(5), 423-448 (1990-10-01)
The disposition of tracer doses of 3H-oxazepam was studied in the recirculating perfused mouse liver preparation. 3H-Oxazepam was biotransformed primarily to the diastereomeric 3H-oxazepam glucuronides, which either effluxed into the circulation or underwent biliary excretion. Three additional, unknown metabolites constituted
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プロトコル

UHPLC/MS for Drug Detection in Urine

Optimize β-glucuronidase hydrolysis for glucuronide metabolite analysis considering factors like time, temperature, pH, and enzyme concentration.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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