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形状
powder
メーカー/製品名
Avanti Research™ - A Croda Brand
包装
1 ea of 1 × (with stopper and crimp cap (LM1900-1EA))
アプリケーション
lipidomics
metabolomics
輸送温度
dry ice
保管温度
−20°C
SMILES記法
[H][C@@](COP([O-])(O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OP([O-])(O)=O)[C@H]1O)=O)(OC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCC)=O.[NH4+].[NH4+]
詳細
17:0-20:4 PI(3)P, phosphatidylinositol 3?phosphate, is the predominant phosphoinositide localized in endosomes and yeast vacuoles. It is synthesized by phosphatidylinositol 3?kinase (PI3K) from phosphatidylinositol.
アプリケーション
17:0-20:4 PI(3)P has been used as an internal standard for targeted lipidomic analysis.
生物化学的/生理学的作用
17:0-20:4 PI(3)P plays a vital role in intracellular membrane trafficking and recruitment of effector proteins, which possess PI(3)P-binding motifs to membranes. It also regulates the formation of autophagosomes.
包装
2 mL Amber Serum Vial with Stopper and Crimp Cap (LM1900-1EA)
法的情報
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
保管分類コード
11 - Combustible Solids
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
LM1900-VAR:
LM1900-1EA:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
The Role of PI3P Phosphatases in the Regulation of Autophagy
Febs Letters, 584(7), 1313-1318 (2010)
The spastic paraplegia-associated phospholipase DDHD1 is a primary brain phosphatidylinositol lipase
Molecules (Basel), 57(39), 5759-5767 (2018)
The phosphatidylinositol 3?phosphate?binding FYVE finger
Febs Letters, 513(1), 77-84 (2002)
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97(16), 8910-8915 (2000-07-20)
The lipid second messenger phosphatidylinositol 3-phosphate [PI(3)P] plays a crucial role in intracellular membrane trafficking. We report here that myotubularin, a protein tyrosine phosphatase required for muscle cell differentiation, is a potent PI(3)P phosphatase. Recombinant human myotubularin specifically dephosphorylates PI(3)P
Biochemistry, 57(39), 5759-5767 (2018-09-18)
Deleterious mutations in the serine hydrolase DDHD domain containing 1 (DDHD1) cause the SPG28 subtype of the neurological disease hereditary spastic paraplegia (HSP), which is characterized by axonal neuropathy and gait impairments. DDHD1 has been shown to display PLA1-type phospholipase
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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