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形状
powder
包装
pkg of 1 × 1 mg (860842P-1mg)
メーカー/製品名
Avanti Research™ - A Croda Brand 860842P
脂質タイプ
sphingolipids
輸送温度
dry ice
保管温度
−20°C
SMILES記法
[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC([C@H](O)CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H]([C@H]1CO)O.[NH4+]
関連するカテゴリー
詳細
18:0(2R-OH) Sulfo GalCer, also known as 3-O-sulfo-D-galactosyl-β1-1′-N-[2"(R)-hydroxystearyl]-D-erythro-sphingosine, is a sulfatide that belongs to the class of sphingolipids. It is highly found in membranous myelin sheath formed around nerve axons in gangliosides. This sulfated galactosylceramide contains 3-O-sulfo-β-d-galactose moiety linked to transmembrane-embedded unique ceramide containing 18C long chain base fatty acid (stearic acid) with 2′-hydroxyl group in R configuration.
生物化学的/生理学的作用
Sulfatides are involved in various cellular processes such as protein trafficking, signal transduction and neuronal cell differentiation. Accumulation of sulfoglycolipids (mainly sulfo-galactosylceramide, S-GalCer) in lysosomes, due to the inherited deficiency of arylsulfatase A (ASA), causes metachromatic leukodystrophy in humans. In mice, deficiency of sulfatide causes paralysis due to demyelination.
包装
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860842P-1mg)
法的情報
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
保管分類コード
11 - Combustible Solids
引火点(°F)
No data available
引火点(℃)
No data available
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
860842P-1MG:
860842P-VAR:
860842P-BULK:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Analysis of complex lipidomes
Medical Applications of Mass Spectrometry, 116(2), 223-249 (2008)
Analysis of complex lipidomes
Medical Applications of Mass Spectrometry, 116(2), 223-249 (2008)
Molecular immunology, 63(2), 595-599 (2014-08-31)
Axonal Guillain-Barré syndrome (GBS) is an autoimmune neuropathy characterized by limb weakness and/or paralysis due to the presence of autoantibodies against brain glycolipids. The immune receptors that recognize these autoimmune targets have not been described. In this study, 12 C-type
Histochemistry and cell biology, 116(2), 161-169 (2001-10-31)
The inherited deficiency of arylsulfatase A (ASA) causes lysosomal accumulation of sulfoglycolipids (mainly sulfo-galactosylceramide, S-GalCer ) and leads to metachromatic leukodystrophy in humans. Among visceral organs, kidneys are particularly affected. In the present study, the regional distribution and temporal development
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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