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Merck

810155P

Avanti

18:1-06:0 NBD PE

Avanti Research - A Croda Brand

別名:

1-oleoyl-2-{6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl}-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C35H58N5O11P
CAS番号:
分子量:
755.84
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

アッセイ

>99% (TLC)

形状

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (810155P-1mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

関連するカテゴリー

詳細

N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl) phosphoethanolamine (NBD PE) is a fluorescently labelled lipid with NBD attached to phosphatidylethanolamine. It is localized at the membrane interface. Phosphoethanolamine is the second most abundant, metabolically related aminophospholipid and is mostly enriched in brain.

アプリケーション

18:1-06:0 NBD PE may be used to analyse the temporal fluorescent pattern of cholesterol-E- Nitrobenzoxadiazole (Chol-E-NBD).

生物化学的/生理学的作用

N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl) phosphoethanolamine (NBD PE) is used as a fluorescent analog in the studies of organization and dynamics of membranes. Phosphoethanolamine (PE) functions as a substrate for a number of phospholipids of the cell membrane.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810155P-1mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

810155P-VAR:
810155P-1MG:
810155P-BULK:


試験成績書(COA)

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Synthetic phosphoethanolamine induces cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells through the mitochondrial pathway
Ferreira AK, et al.
Biomedicine & Preventive Nutrition, 67(6), 481-487 (2013)
Fluorescent methods to study biological membranes, 37-50 (2012)
Cardiolipin and phosphatidylethanolamine role in dibucaine interaction with the mitochondrial membrane
Lopes SC, et al.
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1861(6), 1152-1161 (2019)
Synthesis and validation of novel cholesterol-based fluorescent lipids designed to observe the cellular trafficking of cationic liposomes
Kim BK, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 25(18), 3893-3896 (2015)
Formation and function of phosphatidylserine and phosphatidylethanolamine in mammalian cells
Vance JE and Tasseva G
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1831(3), 543-554 (2013)

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