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Merck

C4080

Sigma-Aldrich

Cyheptamide

別名:

10,11-Dihydro-5H-dibenzo(a,d)cycloheptene-5-carboxamide

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H15NO
CAS番号:
分子量:
237.30
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

powder

SMILES記法

NC(=O)C1c2ccccc2CCc3ccccc13

InChI

1S/C16H15NO/c17-16(18)15-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15H,9-10H2,(H2,17,18)

InChI Key

APBVLLORZMAWKI-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

中枢神経系作用を持つ化合物の識別に関する薬理活性の研究に用います

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C4080-BULK:
C4080-5MG:
C4080-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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[Determination of plasma lidocaine by gas-liquid chromatography].
I Saavedra et al.
Revista medica de Chile, 115(7), 661-664 (1987-07-01)
Josefin Koehn et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(11), 6682-6688 (2015-08-08)
In the treatment of HIV infection, a combination of anti-HIV drugs is commonly used in highly active antiretroviral therapy (HAART). One such combination recommended for clinical therapy consists of the two HIV protease inhibitors atazanavir and ritonavir and the HIV
G L Jones et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 70(6), 618-620 (1981-06-01)
Carbamazepine and cyheptamide have certain stereochemical features in common with phenytoin; when superimposed, two bulky hydrophobic groups in each permit the approximate apposition of two electron donor atoms. The anticonvulsant activity of each compound was determined in mice using a
P W Codding et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(5), 649-654 (1984-05-01)
The molecular structures of cyheptamide and 3-hydroxy-3- phenacyloxindole were determined by X-ray diffraction methods. The amide group in both compounds exhibits delocalization of the pi-electrons over the three atoms (N, C, and O), while the bond linking the amide to
Anticonvulsant activities and brain concentrations of cyheptamide and carbamazepine.
G H Wimbish et al.
Proceedings of the Western Pharmacology Society, 23, 75-79 (1980-01-01)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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