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Merck

ALD00378

Sigma-Aldrich

Wasa-Yu MPAA Ligand

別名:

(S)-3-(2,6-Difluorophenyl)-2-((((4-(trichloromethyl)heptan-4- yl)oxy)carbonyl)amino)propanoic acid

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H22Cl3F2NO4
CAS番号:
分子量:
460.73
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

solid

反応適合性

reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

bp

521.1 °C±50.0 °C

密度

1.365 g/cm3±0.06 g/cm3

官能基

amine
carboxylic acid

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(O)[C@@H](NC(OC(CCC)(CCC)C(Cl)(Cl)Cl)=O)CC1=C(F)C=CC=C1F

InChI

1S/C18H22Cl3F2NO4/c1-3-8-17(9-4-2,18(19,20)21)28-16(27)24-14(15(25)26)10-11-12(22)6-5-7-13(11)23/h5-7,14H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,24,27)(H,25,26)/t14-/m0/s1

InChI Key

MYNBDMWXOQDYED-AWEZNQCLSA-N

アプリケーション

The Wasa-Yu MPAA Ligand has been reported by Yu and coworkers to promote the enantioselective C-H activation of cyclopropanes. This transformation is carried out through the coupling of organoboron reagents using palladium-mediated catalysis.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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