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Merck

924245

Sigma-Aldrich

Deoxazole

≥95%

別名:

5,7-Di-tert-butyl-3-phenylbenzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H26BF4NO
CAS番号:
分子量:
395.24
UNSPSCコード:
12161600
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥95%

形状

powder

mp

215-219 °C

アプリケーション

Deoxazole is an N-heterocyclic carbene salt which activates free alcohols for a C-C cross coupling reaction with aryl halides. The MacMillan group developed a mild, robust, and selective metallaphotoredox-based cross-coupling platform for the deoxygenative coupling for free alcohols using Deoxazole, a Ni catalyst, and [Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6.

関連製品

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

924245-5G:4548173372754
924245-VAR:
924245-1G:4548173376097
924245-BULK:


試験成績書(COA)

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Zhe Dong et al.
Nature, 598(7881), 451-456 (2021-09-01)
Metal-catalysed cross-couplings are a mainstay of organic synthesis and are widely used for the formation of C-C bonds, particularly in the production of unsaturated scaffolds1. However, alkyl cross-couplings using native sp3-hybridized functional groups such as alcohols remain relatively underdeveloped2. In particular

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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