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Merck

779466

Sigma-Aldrich

3-(2,4,6-Trimethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cycloheptathiazol-3-ium perchlorate

≥95% (HPLC)

別名:

Isa-NHC

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H22ClNO4S
CAS番号:
分子量:
371.88
Beilstein:
19104993
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:

アッセイ

≥95% (HPLC)

不純物

8.19-9.05% sulfur content

SMILES記法

[O-]Cl(=O)(=O)=O.Cc1cc(C)c(c(C)c1)-[n+]2csc3CCCCCc23

InChI

1S/C17H22NS.ClHO4/c1-12-9-13(2)17(14(3)10-12)18-11-19-16-8-6-4-5-7-15(16)18;2-1(3,4)5/h9-11H,4-8H2,1-3H3;(H,2,3,4,5)/q+1;/p-1

InChI Key

NYWYDMVZQBQLOV-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

触媒

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

779466-250MG:
779466-BULK:
779466-VAR:
779466-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Keiichi Hirano et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(40), 14190-14191 (2009-10-08)
An intramolecular N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed hydroacylation of unactivated double bonds is reported. Systematic variation of the catalyst structure revealed an N-mesitylthiazolylidene annulated with a seven-membered ring to be especially reactive. This NHC enables a unique C-C bond-forming reaction to afford
Akkattu T Biju et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(17), 5970-5971 (2010-04-14)
The N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed hydroacylation of unactivated alkynes to provide alpha,beta-unsaturated ketones is reported. In addition, a rare case of an efficient and selective dually NHC-catalyzed cascade reaction involving the hydroacylation of alkynes and a subsequent intermolecular Stetter reaction allows
Raphaël Lebeuf et al.
Organic letters, 10(19), 4243-4246 (2008-09-04)
A large range of benzoins was successfully applied as C-nucleophiles in the palladium-catalyzed allylic alkylation with several allyl acetates, resulting in functionalized tertiary homoallylic alcohols. A number of unsymmetrical benzoins can be coupled with high levels of regio- and chemoselectivity.
Diastereoselective Synthesis of Trifluoromethylated γ-Butyrolactones via N-Heterocyclic Carbene-catalyzed Conjugated Umpolung of a,?-unsaturated Aldehydes.
Hirano, K., et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350, 984-988 (2008)

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