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適用法令

772038

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH

Name: Fmoc-<SC>D</SC>-Gln(Trt)-OH
Brand: ALDRICH

97%

別名:

Fmoc-N-trityl-D-glutamine

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₃₉H₃₄N₂O₅

CAS番号:

200623-62-7

分子量:

610.70

MDL番号:

MFCD00151924

UNSPSCコード:

12352209

PubChem Substance ID:

329767533

NACRES:

NA.26

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アッセイ

97%

形状

powder or crystals

光学活性

[α]22/D +13.4°, c = 1% in DMF

反応適合性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

232-237 °C

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

Fmoc

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(=O)[C@@H](CCC(=O)NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46

InChI

1S/C39H34N2O5/c42-36(41-39(27-14-4-1-5-15-27,28-16-6-2-7-17-28)29-18-8-3-9-19-29)25-24-35(37(43)44)40-38(45)46-26-34-32-22-12-10-20-30(32)31-21-11-13-23-33(31)34/h1-23,34-35H,24-26H2,(H,40,45)(H,41,42)(H,43,44)/t35-/m1/s1

InChI Key

WDGICUODAOGOMO-PGUFJCEWSA-N

914436

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH, ≥95%

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

772038-25G:
772038-1G:
772038-VAR:
772038-5G:
772038-BULK:

試験成績書（COA）

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An l- to d-Amino Acid Conversion in an Endosomolytic Analog of the Cell-penetrating Peptide TAT Influences Proteolytic Stability, Endocytic Uptake, and Endosomal Escape.

Kristina Najjar et al.

The Journal of biological chemistry, 292(3), 847-861 (2016-12-08)

Cell-penetrating peptides (CPPs) are well established as delivery agents for otherwise cell-impermeable cargos. CPPs can also theoretically be used to modulate intracellular processes. However, their susceptibility to proteolytic degradation often limits their utility in these applications. Previous studies have explored

A thermostable d-polymerase for mirror-image PCR.

Andreas Pech et al.

Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)

Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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