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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C12H9BF3KO
CAS番号:
分子量:
276.10
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
アッセイ
97%
フォーム
solid
mp
219-224 °C
SMILES記法
[K+].F[B-](F)(F)c1ccccc1Oc2ccccc2
InChI
1S/C12H9BF3O.K/c14-13(15,16)11-8-4-5-9-12(11)17-10-6-2-1-3-7-10;/h1-9H;/q-1;+1
InChI Key
SJWZSSLBZXLGEC-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
Cross-coupling partner in Palladium-catalyzed carbon-carbon bond formation (Suzuki reaction) and has shown recently to undergo radical cyclization under open-flask conditions
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
保管分類コード
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
766615-5G:
766615-VAR:
766615-BULK:
766615-1G:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Jonathan W Lockner et al.
Organic letters, 13(20), 5628-5631 (2011-09-20)
Practical radical cyclizations using organoboronic acids and trifluoroborates take place in water, open to air, and in a scalable fashion employing catalytic silver nitrate and stoichiometric potassium persulfate. Both Pschorr-type cyclizations and tandem radical cyclization/trap cascades are described, illustrating the
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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