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アッセイ
95%
形状
solid
mp
166-171 °C
SMILES記法
CN1CC(=O)OB(OC(=O)C1)c2cccn2C(=O)OC(C)(C)C
InChI
1S/C14H19BN2O6/c1-14(2,3)21-13(20)17-7-5-6-10(17)15-22-11(18)8-16(4)9-12(19)23-15/h5-7H,8-9H2,1-4H3
InChI Key
HASMDYSWFBSATG-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
アプリケーション
N-Boc-pyrrole-2-boronic acid MIDA ester can be used:
- As a starting material for the synthesis of marine natural product pentabromopseudilin.
- To prepare 5,5′-(3,4-dihexylthiophene-2,5-diyl)bis(1H-pyrrole-2-carbaldehyde), a key intermediate for the synthesis of thiophene based novel macrocycles.
- As a substrate in the palladium-catalyzed one-pot meta arylation of bromo substituted 2-phenylpyridine.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
PRTR
第一種指定化学物質
Jan Code
733539-1G:
733539-BULK:
733539-100G:
733539-VAR:
733539-250MG:
733539-5G:
733539-25G:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Two-step total synthesis of an anti-MRSA and myosin-inhibiting marine natural product pentabromopseudilin via Suzuki-Miyaura coupling of a MIDA boronate ester
Tetrahedron Letters, 58(34), 3374-3376 (2017)
Ruthenium-Catalyzed meta-Selective C-H Bromination
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(40), 11677-11680 (2015)
Quaterpyrroles as building blocks for the synthesis of expanded porphyrins
Organic Letters, 17(9), 2194-2197 (2015)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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