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Merck

733539

Sigma-Aldrich

N-Boc-pyrrole-2-boronic acid MIDA ester

95%

別名:

1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrole-2-boronic acid MIDA ester

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C14H19BN2O6
CAS番号:
分子量:
322.12
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

95%

形状

solid

mp

166-171 °C

SMILES記法

CN1CC(=O)OB(OC(=O)C1)c2cccn2C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C14H19BN2O6/c1-14(2,3)21-13(20)17-7-5-6-10(17)15-22-11(18)8-16(4)9-12(19)23-15/h5-7H,8-9H2,1-4H3

InChI Key

HASMDYSWFBSATG-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

N-Boc-pyrrole-2-boronic acid MIDA ester can be used:
  • As a starting material for the synthesis of marine natural product pentabromopseudilin.
  • To prepare 5,5′-(3,4-dihexylthiophene-2,5-diyl)bis(1H-pyrrole-2-carbaldehyde), a key intermediate for the synthesis of thiophene based novel macrocycles.
  • As a substrate in the palladium-catalyzed one-pot meta arylation of bromo substituted 2-phenylpyridine.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

733539-1G:
733539-BULK:
733539-100G:
733539-VAR:
733539-250MG:
733539-5G:
733539-25G:


試験成績書(COA)

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Two-step total synthesis of an anti-MRSA and myosin-inhibiting marine natural product pentabromopseudilin via Suzuki-Miyaura coupling of a MIDA boronate ester
Kum D, et al.
Tetrahedron Letters, 58(34), 3374-3376 (2017)
Ruthenium-Catalyzed meta-Selective C-H Bromination
Teskey CJ, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(40), 11677-11680 (2015)
Quaterpyrroles as building blocks for the synthesis of expanded porphyrins
Anguera G, et al.
Organic Letters, 17(9), 2194-2197 (2015)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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