コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

Key Documents

View All Documentation

安全性情報

549304

Sigma-Aldrich

4'-(メチルスルホニル)アセトフェノン

97%

別名:

4-(メチルスルホニル)アセトフェノン

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

化学式:
CH3SO2C6H4COCH3
CAS番号:
10297-73-1
分子量:
198.24
EC Number:
233-672-0
MDL番号:
MFCD00025072
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24874680

アッセイ

97%

mp

126-129 °C (lit.)

SMILES記法

CC(=O)c1ccc(cc1)S(C)(=O)=O

InChI

1S/C9H10O3S/c1-7(10)8-3-5-9(6-4-8)13(2,11)12/h3-6H,1-2H3

InChI Key

KAVZYDHKJNABPC-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

4′-(Methylsulfonyl)acetophenone may be used in the synthesis of:
  • 3-(4-Methylsulfonylphenyl)-4-phenyl-2(5H)-furanone with potent apoptosis-inducing ability.
  • Bromo-4-methylsulfonylacetophenone, an intermediate for preparing DL-threo-2-dichloroacetamido-1-(4-methylsulfonylphenyl)-1,3-propanediol.
  • 1-N-Substituted-3,5-diphenyl-2-pyrazoline derivatives, which show promising anti-inflammatory activity.

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

549304-VAR:
549304-BULK:
549304-5G:
549304-25G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCBZ4283
BCBW2142
BCBS5666V
BCBS4132V
BCBB4506V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

New Antibacterial Agents. II. An Alternate Synthesis of DL-threo-2-Dichloro-acetamido-1-(4-methylsulfonylphenyl)-1, 3-propanediol1.
Suter CM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 75(17), 4330-4333 (1953)
Jiuxiang Zhu et al.
Journal of the National Cancer Institute, 94(23), 1745-1757 (2002-12-05)
The cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor celecoxib is thought to act as a chemopreventive agent by sensitizing cancer cells to apoptotic signals. Other COX-2 inhibitors, such as rofecoxib, are two orders of magnitude less potent than celecoxib at inducing apoptosis. The molecular
Rossella Fioravanti et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 6135-6138 (2010-10-27)
Eighteen new 1-N-substituted-3,5-diphenyl-2-pyrazoline derivatives have been synthesized and cyclooxygenase (COX-1 and COX-2) inhibitory activities have been evaluated. The results of these biological assays showed that all of new derivatives are not endowed with improved anti-inflammatory activity against COX-1, but some

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）