おすすめの製品
アッセイ
96%
mp
92-96 °C (lit.)
SMILES記法
Brc1ccc2cc[nH]c2c1
InChI
1S/C8H6BrN/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5,10H
InChI Key
MAWGHOPSCKCTPA-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
詳細
6-ブロモインドールはインドールから導かれる誘導体です。パラジウムを触媒として2-(4-フルオロフェニル)エチルピペラジネルトと反応してカルボニル化物を生成します。
アプリケーション
6-ブロモインドールは以下の合成で使用されます:
- 6-アルキルチオインドール
- 3-アセトキシ-6-ブロモインドール
- 6,6′-ジブロモインディゴ(貝紫色)
- 6-アシルインドール
- tert-ブチル 6-ブロモインドール-1-カルボン酸塩
6-置換インドールケミストリにおける重要な開始剤。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
524344-BULK:
524344-250MG:
524344-VAR:
524344-1G:
524344-5G:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
この製品を見ている人はこちらもチェック
Synthesis of N-protected Nortopsentins B and D.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 393-401 (2000)
Efficient synthesis of 5-and 6-tributylstannylindoles and their reactivity with acid chlorides in the Stille coupling reaction.
Tetrahedron Letters, 48(33), 5751-5753 (2007)
Journal of the American Chemical Society, 126(16), 5068-5069 (2004-04-22)
The first total synthesis of racemic perophoramidine is described. The key step features the highly stereoselective introduction of the vicinial quaternary centers via base-promoted carbon-carbon bond formation between a 3-alkylindole and a 3-bromo-3-alkylindolin-2-one. This transformation presumably proceeds through a conjugate
A facile synthesis of Tyrian purple based on a biosynthetic pathway.
Fisheries Science (Tokyo, Japan), 67(4), 726-729 (2001)
Palladium-catalyzed carbonylation of haloindoles: No need for protecting groups.
Organic Letters, 6(1), 7-10 (2004)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)