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Merck

498475

Sigma-Aldrich

4-(Ethoxycarbonyl)phenylzinc iodide solution

0.5 M in THF

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About This Item

化学式:
C2H5O2CC6H4ZnI
CAS番号:
分子量:
341.46
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

濃度

0.5 M in THF

密度

1.018 g/mL at 25 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCOC(=O)c1ccc([Zn]I)cc1

InChI

1S/C9H9O2.HI.Zn/c1-2-11-9(10)8-6-4-3-5-7-8;;/h4-7H,2H2,1H3;1H;/q;;+1/p-1

InChI Key

QKMCGFIQAJUQIL-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

4-(Ethoxycarbonyl)phenylzinc iodide can be used as:
  • A substrate in the transition metal-catalyzed cross-coupling reactions with unsaturated thioethers and thiomethyl-substituted N-heterocycles.
  • A starting material in the synthesis of indazole derived glucagon receptor antagonists.
  • A substrate in the Pd-catalyzed synthesis of 5-aryl-2-furaldehydes by reacting with 5-bromo-2-furaldehyde.

法的情報

Rieke® Metals, Inc.の製品です。

ピクトグラム

FlameHealth hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

補足的ハザード

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

1.0 °F - closed cup

引火点(℃)

-17.2 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
有機金属化合物(アルキルアルミニウム及びアルキルリチウムを除く)を含有するもの
危険等級I
第一種自然発火性物質及び禁水性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

498475-VAR:
498475-50ML:4548173163291
498475-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Pd-and Ni-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Functionalized Organozinc Reagents with Unsaturated Thioethers
Melzig L, et al.
Chemistry?A European Journal , 17(10), 2948-2956 (2011)
Pd-catalyzed cross-coupling of functionalized organozinc reagents with thiomethyl-substituted heterocycles
Metzger A, et al.
Organic Letters, 11(18), 4228-4231 (2009)
Discovery of potent and orally bioavailable indazole-based glucagon receptor antagonists for the treatment of type 2 diabetes
Xu G, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 29(20), 126668-126668 (2019)
A convenient synthesis of 5-aryl-and 5-heteroaryl-2-furaldehydes by the cross-coupling reaction of organozincs
Kim S and Rieke RD
Tetrahedron Letters, 51(19), 2657-2659 (2010)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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