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Merck
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安全性情報

482641

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid

98%

別名:

(S)-(+)-Flurbiprofen

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About This Item

化学式:
C6H5C6H3(F)CH(CH3)CO2H
CAS番号:
51543-39-6
分子量:
244.26
EC Number:
257-263-1
MDL番号:
MFCD00866152
UNSPSCコード:
12352000
PubChem Substance ID:
24871839

アッセイ

98%

光学活性

[α]24/D +43°, c = 1 in chloroform

mp

109-110 °C (lit.)

SMILES記法

C[C@H](C(O)=O)c1ccc(c(F)c1)-c2ccccc2

遺伝子情報

human ... IL8RA(3577)

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301

注意書き

P301 + P310

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

482641-500MG:
482641-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
11809AJ
S45640
02712JH
05315BH
S40116

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Ilaria Peretto et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(18), 5705-5720 (2005-09-02)
Flurbiprofen, a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID), has been recently described to selectively inhibit beta-amyloid(1)(-)(42) (Abeta42) secretion, the most toxic component of the senile plaques present in the brain of Alzheimer patients. The use of this NSAID in Alzheimer's disease (AD)
Marcello Allegretti et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(13), 4312-4331 (2005-06-25)
The CXC chemokine CXCL8/IL-8 plays a major role in the activation and recruitment of polymorphonuclear (PMN) cells at inflammatory sites. CXCL8 activates PMNs by binding the seven-transmembrane (7-TM) G-protein-coupled receptors CXC chemokine receptor 1 (CXCR1) and CXC chemokine receptor 2
Nicholas Stock et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(8), 2219-2223 (2006-02-04)
The subtle modification of a selection of Abeta42 inhibiting non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), through synthesis of the geminal dimethyl analogues, was anticipated to ablate their cyclooxygenase activity whilst maintaining Abeta42 inhibition. Methylflurbiprofen 6 exhibited similar in vitro Abeta42 inhibition to
Tiago L Moda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(24), 7738-7745 (2007-09-18)
A drug intended for use in humans should have an ideal balance of pharmacokinetics and safety, as well as potency and selectivity. Unfavorable pharmacokinetics can negatively affect the clinical development of many otherwise promising drug candidates. A variety of in

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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