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Merck

408433

Sigma-Aldrich

Boc-His-OH

99%

別名:

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-histidine, Nα-Boc-L-histidine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H17N3O4
CAS番号:
分子量:
255.27
Beilstein:
755289
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

光学活性

[α]20/D +26°, c = 1 in methanol

反応適合性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

195 °C (dec.) (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C11H17N3O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8(9(15)16)4-7-5-12-6-13-7/h5-6,8H,4H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,17)(H,15,16)/t8-/m0/s1

InChI Key

AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N

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保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

408433-BULK:
408433-VAR:
408433-1G:
408433-5G:


試験成績書(COA)

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Hao Zheng et al.
Pharmaceutical research, 32(6), 2038-2050 (2014-12-24)
Present study aimed at exploring advantages/disadvantages of amino acid modified trimethylated chitosan in conquering multiple gene delivery obstacles and thus providing comprehensive understandings for improved transfection efficiency. Arginine, cysteine, and histidine modified trimethyl chitosan were synthesized and employed to self-assemble
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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