コンテンツへスキップ
Merck

393037

Sigma-Aldrich

3-エトキシ-2-シクロペンテノン

98%

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
C2H5OC5H5(=O)
CAS番号:
分子量:
126.15
Beilstein:
2041482
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.492 (lit.)

bp

60-63 °C/0.3 mmHg (lit.)

密度

1.062 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CCOC1=CC(=O)CC1

InChI

1S/C7H10O2/c1-2-9-7-4-3-6(8)5-7/h5H,2-4H2,1H3

InChI Key

SUQNVCCJLBQVEI-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

詳細

3-Ethoxy-2-cyclopentenone (3-Ethoxy-2-cyclopenten-1-one, 3-Ethoxycyclopentenone) is a cyclic β-alkoxy α,β-unsaturated ketone. Its manganese(III) acetate based tandem oxidation has been investigated. Its various physical properties such as density, refractive index and boiling point have been reported.

アプリケーション

3-Ethoxy-2-cyclopentenone (3-Ethoxy-2-cyclopenten-1-one) may be used as a starting material in the synthesis of the following:
  • allylic cyclopentenyl alcohols like 2-cyclopentenol, 3-methyl-2-cyclopentenol and 3-methoxymethaoxymethyl-2-cyclopentenol
  • 3-aminocyclopent-2-en-1-one
  • (E)-5-(((2S*,3S*)-3-((benzyloxy)methyl)oxiran-2- yl)methylene)-3-ethoxycyclopent-2-enone, an γ,δ -epoxy-α,β-unsaturated cyclic enone

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

393037-VAR:
393037-1G:
393037-5G:
393037-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

Fumihiko Yoshimura et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(28), 5431-5442 (2012-06-19)
We developed a new method for stereoselective construction of an all-carbon quaternary stereogenic center on a carbocyclic ring based on regio- and stereoselective S(N)2' alkylation reactions of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated cyclic ketones. Treatment of the ketones, which were readily prepared in enantiomerically
Palladium-catalyzed rearrangements of 2-cyclopentenyloxypyrimidines in the preparation of pyrimidine carbonucleosides.
Falck-Pedersen ML, et al.
Acta Chemica Scandinavica, 47, 72-72 (1993)
596144
CorpBase ID (for auto-filling citation data) null
Manganese (III) acetate based tandem oxidation of various α and β-alkoxy α, β-unsaturated ketones.
Tanyeli C, et al.
Tetrahedron, 58(50), 9983-9988 (2002)
An efficient synthesis of 3-aminocyclopent-2-en-1-one.
Kikani BB, et al.
Synthesis, 2, 176-176 (1991)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)