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Merck

377066

Sigma-Aldrich

9,10-Dihydrolysergol

97%

別名:

6-Methylergoline-8β-methanol

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H20N2O
CAS番号:
分子量:
256.34
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103

アッセイ

97%

SMILES記法

CN1C[C@H](CO)C[C@H]2[C@H]1Cc3c[nH]c4cccc2c34

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

377066-250MG:
377066-VAR:
377066-BULK:
377066-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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[Synthesis of glycosides and sugar orthoesters of 9,10-dihydrolysergol].
K Seifert et al.
Archiv der Pharmazie, 317(7), 577-583 (1984-07-01)
H H Pertz et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(4), 659-668 (1999-03-03)
Three series of cycloalkanecarboxylic esters derived from the naturally occurring clavine alkaloids lysergol, dihydrolysergol-I, and elymoclavine were synthesized to study their interaction with 5-HT2A receptors and alpha1-adrenoceptors in rat tail artery and aorta, respectively. Especially cycloalkanecarboxylic esters derived from lysergol
H Pertz et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 345(4), 394-401 (1992-04-01)
Twelve ergolines (O-acylated lysergol and dihydrolysergol-I derivatives) were synthesized to study their antagonism of 5-HT responses in comparison with methylsergide and LY 53857 [6-methyl-1-(1-methylethyl)-8 beta-ergoline carboxylic acid 2-hydroxy-1-methylpropyl-ester hydrogen maleate] in cylindrical segments of the isolated rat tail artery. With

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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