おすすめの製品
アッセイ
≥99%
形状
solid
bp
167 °C/11 mmHg (lit.)
mp
76-78 °C (lit.)
溶解性
ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, yellow-green
SMILES記法
CNC(=O)c1ccccc1
InChI
1S/C8H9NO/c1-9-8(10)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3,(H,9,10)
InChI Key
NCCHARWOCKOHIH-UHFFFAOYSA-N
詳細
N-メチルベンザミドは強力なPDE10A（脳組織だけに豊富に存在するタンパク質として顕著に局在化するホスホジエステラーゼ）の阻害剤です。
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
222798-50G:
222798-5G:
222798-VAR:
222798-10G:
222798-BULK:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
この製品を見ている人はこちらもチェック
H van de Waterbeemd et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(5), 600-606 (1986-05-01)
The electronic properties of orthopramides, a group of selective D-2 dopamine receptor antagonists, were investigated by calculating molecular electrostatic potentials (MEP) of model compounds with the ab initio STO-3G MO method. The various substitution patterns of the aromatic ring are
L Constantino et al.
Biochemical pharmacology, 44(4), 651-658 (1992-08-18)
The metabolism of N,N-dimethylbenzamides by phenobarbital-induced rat liver microsomes results in the formation of N-methylbenzamides and formaldehyde. The reaction proceeds via the formation of an intermediate N-hydroxymethyl-N-methylbenzamide, which, for the microsomal oxidation of N,N-dimethylbenzamide, was isolated and characterized. Confirmation of
John Paul Kilburn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(19), 6053-6062 (2013-08-28)
PDE10A is a recently identified phosphodiesterase with a quite remarkable localization since the protein is abundant only in brain tissue. Based on this unique localization, research has focused extensively on using PDE10A modulators as a novel therapeutic approach for dysfunction
Atsushi Satoh et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(18), 5464-5468 (2009-08-14)
We identified 4-fluoro-N-[4-[6-(isopropylamino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-N-methylbenzamide 27 as a potent mGluR1 antagonist. The compound possessed excellent subtype selectivity and good PK profile in rats. It also demonstrated relatively potent antipsychotic-like effects in several animal models. Suitable for development as a PET tracer, compound
Shih-Chung Huang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(18), 4779-4782 (2004-08-25)
A series of N-methylbenzamide analogues (2-18) that is structurally derived from SR 48,968, a potent neurokinin-2 (NK(2)) receptor antagonist (pK(b)9.1), has been obtained using asymmetric synthesis. Isothiocyanato-N-methylbenzamide (10-12) and bromoacetamido-N-methylbenzamide derivatives (16-18) have been designed to serve as potential electrophilic
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）