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Merck
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資料

安全性情報

209872

Sigma-Aldrich

4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline

98%

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About This Item

化学式:
(CH3)3CC6H4N(CH3)2
CAS番号:
2909-79-7
分子量:
177.29
EC Number:
220-824-6
MDL番号:
MFCD00008833
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24852598
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.529 (lit.)

bp

250-253 °C (lit.)

密度

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CN(C)c1ccc(cc1)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H19N/c1-12(2,3)10-6-8-11(9-7-10)13(4)5/h6-9H,1-5H3

InChI Key

SJDILFZCXQHCRB-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

効果的な重合促進剤です。

アプリケーション

4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline was employed as amine initiator during free-radical/cationic hybrid photopolymerizations of acrylates and epoxides.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

228.2 °F - closed cup

引火点(℃)

109 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

209872-VAR:
209872-BULK:
209872-10G:
209872-1G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Evaluation of initiator systems for controlled and sequentially curable free-radical/cationic hybrid photopolymerizations.
Oxman JD, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 43(9), 1747-1756 (2005)
H Argentar et al.
Journal of the American Dental Association (1939), 102(5), 664-665 (1981-05-01)
These tests showed that DMBA, a recently commercialized amine accelerator, is more suitable from the standpoint of color for use in denture base, reline, and repair resins than is the commercially used amine, DMPT. As the curing times of all
Lan-Tao Li et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(48), 9519-9522 (2012-11-13)
A one-pot dual functionalization of indoles has been developed. The simultaneous C3-formylation and N-aminomethylation of indoles can be achieved using readily available potassium iodide as a catalyst and tert-butyl peroxybenzoate as a co-oxidant.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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