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Merck
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安全性情報

194654

Sigma-Aldrich

Chrysanthemyl alcohol, mixture of cis and trans

98%

別名:

2,2-Dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanemethanol, Chrysanthemol

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About This Item

化学式:
(CH3)2C3H2[CH=C(CH3)2]CH2OH
CAS番号:
5617-92-5
分子量:
154.25
EC Number:
227-045-0
MDL番号:
MFCD00001305
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24851331

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.475 (lit.)

bp

66-69 °C/0.07 mmHg (lit.)

密度

0.888 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

C\C(C)=C\C1C(CO)C1(C)C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)5-8-9(6-11)10(8,3)4/h5,8-9,11H,6H2,1-4H3

InChI Key

HIPIENNKVJCMAP-UHFFFAOYSA-N

詳細

Oxidation of chrysanthemyl alcohol in the presence of [RuO4]2- yields chrysantheniic acid.

アプリケーション

Chrysanthemyl alcohol was used in the determination of position of double bonds in various terepenes and branched chain compounds.

ピクトグラム

Environment
GHS09

危険有害性情報

H411

注意書き

P273

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 2

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

185.0 °F - closed cup

引火点(℃)

85 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

194654-BULK:
194654-1G:
194654-VAR:
194654-5G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBC9660
77696KM
76796MK
9917KL
09208LR

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L Y Mou et al.
Journal of Asian natural products research, 3(2), 103-116 (2001-06-16)
Chrysanthemol (1), a trans-eudesmane type sesquiterpene from Chrysanthemum indicum L., possesses certain anti-inflammatory activity. Its total synthesis was approached from two alternative routes and finally accomplished in ten steps from R-(+)-carvone via alpha-eudesmol (10) as the key intermediate. The overall
[Studies on the chemical constituents of Chrysanthemum indicum L].
D Q Yu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 22(11), 837-840 (1987-11-01)
A B Attygalle et al.
Analytical chemistry, 65(18), 2528-2533 (1993-09-15)
The electron-impact mass spectra of alpha, beta-bis(methylthio) derivatives of certain terpenes and other compounds with branched alkenyl groups contain diagnostic peaks that can be used for locating the position of the double bond in the parent compound. In contrast to
Oxo complexes of ruthenium (VI) and (VII) as organic oxidants.
Green G, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 681-686 (1984)
Gas chromatographic determination of racemic cis- and trans-chrysanthemols and their potential aldehyde and carboxylic acid microbial metabolites.
M Miski et al.
Journal of chromatography, 437(2), 436-441 (1988-03-25)

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