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Merck

162434

Sigma-Aldrich

AM-ex-OL

97%

別名:

4-クロロ-2-フェニルキナゾリン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C14H9ClN2
CAS番号:
分子量:
240.69
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

形状

liquid

mp

124-126 °C (lit.)

SMILES記法

Clc1nc(nc2ccccc12)-c3ccccc3

InChI

1S/C14H9ClN2/c15-13-11-8-4-5-9-12(11)16-14(17-13)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H

InChI Key

OBHKONRNYCDRKM-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

4-Chloro-2-phenylquinazoline was used in synthesis of axially chiral quinazoline-containing phosphinamine ligand, N,N,2-triphenylquinazolin-4-amine, sulfanyl and sulfinylbenzodiazines. It was used as reagent for the conversion of phenols to anilines.
Reactant involved in the synthesis of biologically active molecules including:
  • Nitrotriazole amines or nitroimidazole amines for use as antitrypanosomal activity and mammalian cytotoxicity
  • Quinazoline-containing piperazinylpyrimidine derivatives with antitumor activity
  • Quinazoline substituted cyclopentane as HCV NS3/4A protease inhibitors
  • Quinazolines with antibacterial and antitumor activity
  • Aurora inhibitor MK-0457

Reactant involved in Suzuki-Miyaura cross-coupling and catalyst-free / base-free water promoted nucleophilic aromatic substitution

法的情報

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

162434-5G:
162434-100G:
162434-25G:
162434-VAR:
162434-BULK:


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The Journal of Organic Chemistry, 37, 1681-1681 (1972)
The Journal of Organic Chemistry, 29, 1893-1893 (1964)
A highly efficient red electrophosphorescent iridium (iii) complex containing phenyl quinazoline ligand in polymer light-emitting diodes.
Mei Q, et al.
Journal of Materials Chemistry, 22(14), 6878-6884 (2012)
Syntheses of sulfoxide derivatives in the benzodiazine series. Diazines. Part 37.
Le Fur N, et al.
Tetrahedron, 60(36), 7983-7994 (2004)
The preparation and resolution of 2-phenyl-Quinazolinap, a new atropisomeric phosphinamine ligand for asymmetric catalysis.
McCarthy M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(14), 2797-2807 (1999)

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