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アッセイ
99%
形状
crystals
mp
60-64 °C (lit.)
SMILES記法
O=C1CCSCC1
InChI
1S/C5H8OS/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H2
InChI Key
OVRJVKCZJCNSOW-UHFFFAOYSA-N
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詳細
The diastereoselectivity of the aldol reaction of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one has been studied.
アプリケーション
ジペプチド, スピロイミダゾロン, テトラヒドロカルバゾ-ル, α-ヒドロキシエステルを得るための縮合反応に用いられています。
Tetrahydro-4H-thiopyran-4-one was used in the preparation of meso 1,9-diketones.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
155160-BULK:
155160-1G:
155160-VAR:
155160-5G:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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Synlett, 1605-1605 (2007)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 30, 81-81 (1993)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 31, 397-397 (1994)
Organic letters, 8(12), 2631-2634 (2006-06-02)
Meso 1,9-diketones (six to seven stereocenters) are readily obtained by stepwise or simultaneous two-directional aldol reactions of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one with a thiopyran-derived aldehyde or dialdehyde. Enantioselective enolizations of these diketones with the lithium amide from (R,R)-bis(1-phenylethyl)amine occur with simultaneous kinetic resolution
The Journal of organic chemistry, 67(5), 1618-1629 (2002-03-02)
The diastereoselectivity of the aldol reaction of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one (3) with 1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxaldehyde (9a) under a variety of conditions is examined. Under optimized conditions, three of the four possible diastereomers from this aldol reaction can be obtained selectively (3-16:1). Reactions of 9a
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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