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Merck

155160

Sigma-Aldrich

テトラヒドロ-4H-チオピラン-4-オン

99%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H8OS
CAS番号:
分子量:
116.18
Beilstein:
106464
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

形状

crystals

mp

60-64 °C (lit.)

SMILES記法

O=C1CCSCC1

InChI

1S/C5H8OS/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H2

InChI Key

OVRJVKCZJCNSOW-UHFFFAOYSA-N

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詳細

The diastereoselectivity of the aldol reaction of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one has been studied.

アプリケーション

ジペプチド, スピロイミダゾロン, テトラヒドロカルバゾ-ル, α-ヒドロキシエステルを得るための縮合反応に用いられています。
Tetrahydro-4H-thiopyran-4-one was used in the preparation of meso 1,9-diketones.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

155160-BULK:
155160-1G:
155160-VAR:
155160-5G:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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文書ライブラリにアクセスする

Synlett, 1605-1605 (2007)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 30, 81-81 (1993)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 31, 397-397 (1994)
Dale E Ward et al.
Organic letters, 8(12), 2631-2634 (2006-06-02)
Meso 1,9-diketones (six to seven stereocenters) are readily obtained by stepwise or simultaneous two-directional aldol reactions of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one with a thiopyran-derived aldehyde or dialdehyde. Enantioselective enolizations of these diketones with the lithium amide from (R,R)-bis(1-phenylethyl)amine occur with simultaneous kinetic resolution
Dale E Ward et al.
The Journal of organic chemistry, 67(5), 1618-1629 (2002-03-02)
The diastereoselectivity of the aldol reaction of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one (3) with 1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxaldehyde (9a) under a variety of conditions is examined. Under optimized conditions, three of the four possible diastereomers from this aldol reaction can be obtained selectively (3-16:1). Reactions of 9a

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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