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mp
113-115 °C (lit.)
官能基
acyl chloride
保管温度
2-8°C
SMILES記法
ClC(=O)c1cnc2ccccc2n1
InChI
1S/C9H5ClN2O/c10-9(13)8-5-11-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5H
InChI Key
SOPDQKNXOCUBSR-UHFFFAOYSA-N
詳細
2-Quinoxaloyl chloride reacts with chiral α-hydroxy carboxylic acids to yield UV and fluorescent derivatives.
アプリケーション
以下の様々な阻害剤の合成に関与する反応剤です。
乳癌抵抗性タンパク質のイメージングのためのPETリガントの調製に関与する反応剤
- 癌治療のためのゼラチナーゼ阻害剤
- mGluR5非競合的アンタゴニスト
- SIRT1活性化物質として用いられる複素環類似体
- 第3世代多剤耐性修飾剤
乳癌抵抗性タンパク質のイメージングのためのPETリガントの調製に関与する反応剤
2-Quinoxaloyl chloride was used in the synthesis of novel DNA interactive quinoxaline-carbohydrate hybrids possessing disaccharides as the carbohydrate moieties.
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
保管分類コード
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
145998-1G:
145998-VAR:
145998-250MG:
145998-BULK:
HPLC resolution of hydroxyl carboxylic acid enantiomers using 2-quinoxaloyl chloride as a new precolumn derivatizing agent.
Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies, 18(14), 2765-2781 (1995)
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(11), 2777-2779 (2004-05-06)
The novel DNA interactive quinoxaline-carbohydrate hybrids possessing disaccharides as the carbohydrate moieties were designed and synthesized, and their DNA photocleaving abilities were evaluated in order to examine the effect of the disaccharide structures. The configurations of the glycosidic bonds in
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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