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Merck
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WH0008545M2

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CGGBP1 antibody produced in mouse

clone 1D11, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-CGG triplet repeat binding protein 1, Anti-CGGBP, Anti-p20CGGBP

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

1D11, monoclonal

Stato

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human

tecniche

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG1κ

N° accesso Genebanck

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... CGGBP1(8545)

Descrizione generale

CGGBP1 influences expression of the FMR1 gene (MIM 309550), which is associated with the fragile X mental retardation syndrome (MIM 300624), by specifically interacting with the 5-prime (CGG)n-3-prime repeat in its 5-prime UTR.[supplied by OMIM

Immunogeno

CGGBP1 (NP_003654, 58 a.a. ~ 167 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
ISDHLKSKTHTKRKAEFEEQNVRKKQRPLTASLQCNSTAQTEKVSVIQDFVKMCLEANIPLEKADHPAVRAFLSRHVKNGGSIPKSDQLRRAYLPDGYENENQLLNSQDC

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Note legali

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Martina Goracci et al.
European journal of human genetics : EJHG, 24(5), 697-703 (2015-08-27)
Fragile X syndrome is the most common heritable form of intellectual disability and is caused by the expansion over 200 repeats and subsequent methylation of the CGG triplets at the 5' UTR of the FMR1 gene, leading to its silencing.

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