Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

T4146

Sigma-Aldrich

1,3,9-Trimethylxanthine

≥98% (HPLC), solid

Sinonimo/i:

2,6-Dihydroxy-1,3,9-trimethylpurine, Isocaffeine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H10N4O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
194.19
Beilstein:
196140
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:

Origine biologica

synthetic (organic)

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

solid

Solubilità

H2O: >20 mg/mL

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

CN1C(=O)N(C)c2c(ncn2C)C1=O

InChI

1S/C8H10N4O2/c1-10-4-9-5-6(10)11(2)8(14)12(3)7(5)13/h4H,1-3H3
LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

1,3,9-Trimethylxanthine (Isocaffeine) may be used to study the mechanism of inositol-trisphosphate (Ins-P3) induced calcium release. 1,3,9-Trimethylxanthine may be used as an internal standard for measuring metabolites of caffeine in urine and other fluids by HPLC or capillary electrophoresis. 1,3,9-Trimethylxanthine may be used in studies on the binding of caffeine analogues to adenosine receptors.

Azioni biochim/fisiol

1,3,9-Trimethylxanthine is an adenosine receptor antagonist.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Yuli Liu et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(47), 13880-13890 (2011-10-06)
Using the recently solved crystal structure of the human adenosine A(2A) receptor, we applied MM/PBSA to compare the binding modes of caffeine with those of the high-affinity selective antagonist ZM241385. MD simulations were performed in the environment of the lipid
L Missiaen et al.
The Biochemical journal, 300 ( Pt 1), 81-84 (1994-05-15)
We have investigated the effect of various methylxanthines on the basal and InsP3-stimulated unidirectional 45Ca2+ efflux from permeabilized A7r5 cells under different experimental conditions. We report that caffeine and theophylline inhibit the InsP3-induced Ca2+ release, whereas the basal Ca2+ leak
N Rodopoulos et al.
Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation, 54(4), 305-315 (1994-07-01)
Caffeine (CA) and its 14 main metabolites were determined in urine by reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) and capillary electrophoresis (CE). After addition of 1,3,9-trimethylxanthine, uracil and beta-hydroxyethyltheophylline as internal standards, samples were separated by RP-HPLC into three fractions; A

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.