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SML4072

Tetrahydroberberine

new

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(±)-Canadine, (±)-Tetrahydroberberine, 5,8,13,13a-tetrahydro-9,10-dimethoxy-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-alpha]quinolizine, Canadine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H21NO4
Numero CAS:
522-97-4
Peso molecolare:
339.39
Codice UNSPSC:
12352200

Origine biologica

(Corydalis yanhusuo)

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Temperatura di conservazione

-10 to -25°C

Azioni biochim/fisiol

Dopamine receptor antagonist; nicotinic acetylcholine receptor (α4β2, α4β4, α7, α1β, 1γδ) modulator; induces clearance of low-density lipoprotein in mice.

Tetrahydroberberine (Canadine), an isoquinoline alkaloid isolated from corydalis tuber, is a potent dopamine D2 receptor antagonist (pKi = 6.08) and nicotinic acetylcholine receptor (α4β2, α4β4, α7, α1β, 1γδ) modulator. Tetrahydroberberine alleviates high-fat diet-induced hyperlipidemia and induces clearance of low-density lipoprotein and intermediate-density lipoprotein in mice.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Guilan Wei et al.
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The promotion of excess low-density lipoprotein (LDL) clearance stands as an effective clinical approach for treating hyperlipidemia. Tetrahydroberberine, a metabolite of berberine, exhibits superior bioavailability compared to berberine and demonstrates a pronounced hypolipidemic effect. Despite these characteristics, the impact of
Erika Plazas et al.
Pharmacological research, 177, 106126-106126 (2022-02-14)
Complex diseases such as neurodegenerative disorders and cancer constitute a growing public health problem due to the rising incidence and lack in effective therapies. Since pharmacotherapy based on a single target has been insufficient for drug development in complex diseases

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