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Merck
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SML0824

Sigma-Aldrich

Lubeluzole dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(aS)-4-(2-Benzothiazolylmethylamino)-a-[(3,4-difluorophenoxy)methyl]-1-piperidineethanol dihydrochloride, R 87926

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H25F2N3O2S · 2HCl
Numero CAS:
144665-07-6
Peso molecolare:
506.44
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C22H25F2N3O2S/c1-26(22-25-20-4-2-3-5-21(20)30-22)15-8-10-27(11-9-15)13-16(28)14-29-17-6-7-18(23)19(24)12-17/h2-7,12,15-16,28H,8-11,13-14H2,1H3/t16-/m0/s1
OZFSWVOEXHGDES-INIZCTEOSA-N

Azioni biochim/fisiol

Lubeluzole is an NMDA antagonist. Lubeluzole blocks glutamate release, as well as sodium and calcium gated ion channels. Lubeluzole displays neuroprotective properties in ischemia models.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H413

Consigli di prudenza

P273 - P301 + P312 + P330

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Jean-François Desaphy et al.
Experimental neurology, 255, 96-102 (2014-03-13)
Although the sodium channel blocker mexiletine is considered the first-line drug in myotonia, some patients experiment adverse effects, while others do not gain any benefit. Other antimyotonic drugs are thus needed to offer mexiletine alternatives. In the present study, we

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