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Merck
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SML0699

Sigma-Aldrich

4′-Methoxyflavone

≥97% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-(4-Methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one, 2-(4-Methoxyphenyl)chromone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H12O3
Numero CAS:
4143-74-2
Peso molecolare:
252.26
Numero CE:
223-968-8
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥97% (HPLC)

Stato

lyophilized powder

Condizioni di stoccaggio

protect from light

Colore

white

Solubilità

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[o]1c2c([c](cc1c3ccc(cc3)OC)=O)cccc2

InChI

1S/C16H12O3/c1-18-12-8-6-11(7-9-12)16-10-14(17)13-4-2-3-5-15(13)19-16/h2-10H,1H3
OMICQBVLCVRFGN-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

4-methoxyflavone is a neuroprotective agent that inhibits the accumulation of poly (ADP-ribose) and neuronal cell death following chemically-induced DNA damage or NMDA excitation.
4-methoxyflavone is a neuroprotective agent that is an inhibitor of PARP-1 mediated cell death (parthanatos).

Altre note

Light sensitive.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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R N Gacche et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 577-578, 35-48 (2015-05-06)
Relationship between structural diversity and biological activities of flavonoids has remained an important discourse in the mainstream of flavonoid research. In the current study anti-angiogenic, cytotoxic, antioxidant and cyclooxygenase (COX) inhibitory activities of diverse class of flavonoids including hydroxyl and

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