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Merck
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SML0296

Sigma-Aldrich

Pyroxamide

≥97% (HPLC)

Sinonimo/i:

N1-Hydroxy-N8-3-pyridinyl-octanediamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H19N3O3
Numero CAS:
382180-17-8
Peso molecolare:
265.31
Numero MDL:
MFCD13194970
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329825303
NACRES:
NA.77

Saggio

≥97% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

ONC(=O)CCCCCCC(=O)Nc1cccnc1

InChI

1S/C13H19N3O3/c17-12(15-11-6-5-9-14-10-11)7-3-1-2-4-8-13(18)16-19/h5-6,9-10,19H,1-4,7-8H2,(H,15,17)(H,16,18)
PTJGLFIIZFVFJV-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Pyroxamide is an inhibitor of HDAC1 (IC50 = 100 nM). Pyroxamide induces apoptosis and cell cycle arrest in leukemia, bladder and prostate cancer cell lines.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Yunwei Guo et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 10(5), 825-836 (2020-06-13)
The transcription factor nuclear factor kappa B (NF-κB) is activated in hepatocytes in the pathogenesis of hepatic steatosis. However, the action mechanism of NF-κB remains to be established in the hepatic steatosis. In this study, the P50 subunit of NF-κB
Michael S Werner et al.
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Development can be altered to match phenotypes with the environment, and the genetic mechanisms that direct such alternative phenotypes are beginning to be elucidated. Yet, the rules that govern environmental sensitivity vs. invariant development, and potential epigenetic memory, remain unknown.
Angela K Carrillo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(16), 5151-5155 (2015-02-01)
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