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Merck
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SML0230

Sigma-Aldrich

GW-803430

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

6-(4-chloro-phenyl)-3-[3-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one, GW-3430, GW-803430A

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C25H24ClN3O3S
Numero CAS:
515141-51-2
Peso molecolare:
481.99
Codice UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: ≥4 mg/mL at warmed to 60 °C

Ideatore

GlaxoSmithKline

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C25H24ClN3O3S/c1-31-22-14-19(8-9-21(22)32-13-12-28-10-2-3-11-28)29-16-27-20-15-23(33-24(20)25(29)30)17-4-6-18(26)7-5-17/h4-9,14-16H,2-3,10-13H2,1H3
MWULMTACIBZPGN-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

GW-803430 may be used in MCHR1-mediated cell signaling studies.

Azioni biochim/fisiol

GW-803430 antagonizes central MCHR1 and produces anxiolytic, anti-depressant and anti-obesity effects in rats and mice. It also controls the alcohol-seeking behavior in rats and is a promising treatment for alcohol use-related disorders.
GW-803430 is a centraly active and selective melanin-concentrating hormone receptor (MCHR) 1 antagonist

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Melanin-Concentrating Hormone Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Donald R Gehlert et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 329(2), 429-438 (2009-02-03)
The mammalian neuropeptide, melanin-concentrating hormone, interacts with two G protein-coupled receptors, melanin-concentrating hormone receptor (MCHR) 1 and MCHR2; however, only MCHR1 is expressed in rats and mice. In the present study, we evaluated MCHR1 antagonism in preclinical models believed to
Andrea Cippitelli et al.
Psychopharmacology, 211(4), 367-375 (2010-07-16)
Melanin-concentrating hormone (MCH) is involved in regulation of appetitive behaviors as well as emotional reactivity and reward, behavioral domains relevant to alcohol addiction. We evaluated the effects of the non-peptide MCH1 receptor antagonist, GW803430 [6-(4-chloro-phenyl)-3-[3-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one; 3-30 mg/kg, i.p.] on alcohol-related

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