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Merck
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SML0225

Sigma-Aldrich

LY255582

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(3R,4R)-3,4-Dimethyl-1-[(3S)-3-hydroxy-3-cyclohexyl-propyl]-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine, (aS,3R,4R)-a-Cyclohexyl-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-1-piperidinepropanol, LY-255582

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H35NO2
Numero CAS:
119193-09-8
Peso molecolare:
345.52
Numero MDL:
MFCD00878181
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329825244
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: ≥15 mg/mL

Ideatore

Eli Lilly

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C[C@H]1CN(CC[C@H](O)C2CCCCC2)CC[C@@]1(C)c3cccc(O)c3

InChI

1S/C22H35NO2/c1-17-16-23(13-11-21(25)18-7-4-3-5-8-18)14-12-22(17,2)19-9-6-10-20(24)15-19/h6,9-10,15,17-18,21,24-25H,3-5,7-8,11-14,16H2,1-2H3/t17-,21-,22+/m0/s1
LVVHEFJXPXAUDD-BULFRSBZSA-N

Applicazioni

LY255582 may be used in opioid receptor-mediated cell signaling studies.

Azioni biochim/fisiol

LY255582 inhibits the diet-associated increases in mesolimbic dopamine levels and reduces the consumption of highly-palatable food intake.
LY255582 is a centrally active opioid receptor antagonist (defined as an inverse agonist in 2011 JPET paper) that inhibited weight gain in obese Zucker rats over 30 days. It is more that 5-fold selective for mu opioid receptor compared to kappa opioid receptors and 13-fold selective over delta opioid receptors.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Allison E Sahr et al.
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 295(2), R463-R471 (2008-06-06)
An analog of the trans-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine series (LY255582) exhibits high in vitro binding affinity and antagonist potency for the mu-, delta-, and kappa-opioid receptors. In vivo, LY255582 exhibits potent effects in reducing food intake and body weight in several rodent models

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