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Merck
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SML0187

Sigma-Aldrich

CJ-13610

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

Tetrahydro-4-[3-[[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]thio]phenyl]-2H-pyran-4-carboxamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H23N3O2S
Numero CAS:
179420-17-8
Peso molecolare:
393.50
Numero MDL:
MFCD00948114
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
329825216
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to tan

Solubilità

DMSO: ≥10 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cc1nccn1-c2ccc(Sc3cccc(c3)C4(CCOCC4)C(N)=O)cc2

InChI

1S/C22H23N3O2S/c1-16-24-11-12-25(16)18-5-7-19(8-6-18)28-20-4-2-3-17(15-20)22(21(23)26)9-13-27-14-10-22/h2-8,11-12,15H,9-10,13-14H2,1H3,(H2,23,26)
VPTONMHDLLMOOV-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

CJ-13610 may be used to study 5-lipoxygenase-mediated cell signaling.

Azioni biochim/fisiol

CJ-13,610 is a potent inhbititor of 5-lipoxygenase (5-LO) activity (IC50 = 70 nM).
CJ-13610 inhibits the biosynthesis of leukotriene B4 and regulates the IL-6 mRNA expression in macrophages. It reduces fibrosis and necroinflammation of liver in carbon tetrachloride-treated mice.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Leukotriene Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

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Raquel Horrillo et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 323(3), 778-786 (2007-09-04)
In this study, we examined the relative contribution of cyclooxygenase-2 (COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LO), two major proinflammatory pathways up-regulated in liver disease, to the progression of hepatic inflammation and fibrosis. Separate administration of 4-[5-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide (SC-236), a selective COX-2 inhibitor, and

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