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Merck

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SML0097

Nevirapine

≥98% (HPLC), HIV-1 reverse transcriptase inhibitor, powder

Sinonimo/i:

11-Cyclopropyl-5,11-dihydro-4-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2′,3′-e][1,4]diazepin-6-one

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H14N4O
Numero CAS:
Peso molecolare:
266.30
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Nome del prodotto

Nevirapine,

assay

≥98% (HPLC)

Quality Segment

form

powder

color

white to tan

solubility

DMSO: ≥22 mg/mL

storage temp.

room temp

SMILES string

CC1=CC=NC2=C1NC(C(C=CC=N3)=C3N2C4CC4)=O

InChI

1S/C15H14N4O/c1-9-6-8-17-14-12(9)18-15(20)11-3-2-7-16-13(11)19(14)10-4-5-10/h2-3,6-8,10H,4-5H2,1H3,(H,18,20)

InChI key

NQDJXKOVJZTUJA-UHFFFAOYSA-N

Application

Nevirapine has been used as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor in in vitro porcine endogenous retrovirus replication, primary hepatocytes and bone marrow dendritic cells (BMDCs).

Biochem/physiol Actions

NNRTI (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor) of HIV-1
Nevirapine is an allosteric, non-nucleoside inhibitor of HIV reverse transcriptase (NNRTI). The Ki for inhibition of wild-type RT by Nevirapine is 200 nM.
Nevirapine interacts with glycine 190 residue of human immuno deficiency virus (HIV-2) reverse transcriptase. It is an antiretroviral drug which increases bile synthesis and activates electron transport chain. Use of nevirapine leads to liver toxicity and is associated with Nevirapine hypersensitivity syndrome.

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BP1270PHR17571460703
Nevirapine

Sigma-Aldrich

SML0097

Nevirapine

Nevirapine British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP1270

Nevirapine

Nevirapine Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1757

Nevirapine

Nevirapine anhydrous United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1460703

Nevirapine anhydrous

description

-

description

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

description

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

description

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

-

form

powder

form

solid

form

-

form

-

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

300

Quality Level

-

storage temp.

room temp

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-30°C

storage temp.

-

solubility

DMSO: ≥22 mg/mL

solubility

-

solubility

-

solubility

-

color

white to tan

color

-

color

-

color

-


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Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

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