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SAB1403429

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-ACRC, (C-terminal) antibody produced in mouse

clone 2E4, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

NAAR1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

2E4, monoclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

antigen ~37.11 kDa

Reattività contro le specie

human

tecniche

capture ELISA: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... ACRC(93953)

Descrizione generale

The gene ACRC (acidic repeat containing) is mapped to human chromosome Xq13.1 and contains at least 12 exons and 11 introns. It contains a characteristic acidic repeat region of 21 units of 8–10 amino acids. It is expressed ubiquitously, including skeletal muscle, liver, kidney, pancreas, heart, lung, and brain, with the highest expression in skeletal muscle.

Immunogeno

ACRC (NP_443189.1, 592 a.a. ~ 691 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
HEMCHAASWLIDGIHDSHGDAWKYYARKSNRIHPELPRVTRCHNYKINYKVHYECTGCKTRIGCYTKSLDTSRFICAKCKGSLVMVPLTQKDGTRIVPHV

Azioni biochim/fisiol

The gene ACRC (acidic repeat containing) is localized on a critical region that harbors the disease locus for X-linked dystonia parkinsonism (XDP). However, mutation analysis in this gene does not implicate it in the disease.

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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ACRC codes for a novel nuclear protein with unusual acidic repeat tract and maps to DYT3 (dystonia parkinsonism) critical interval in xq13.1.
Nolte D
Neurogenetics, 3, 207-213 (2001)

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