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Merck
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S1068

Sigma-Aldrich

SB-215505

solid, >98% (HPLC)

Sinonimo/i:

6-Chloro-5-methyl-1-5-quinolycarbamoyl-indoline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H16N3OCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
337.80
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Saggio

>98% (HPLC)

Forma fisica

solid

Colore

off-white

Solubilità

DMSO: soluble ~11 mg/mL at 60 °C
H2O: insoluble

Ideatore

GlaxoSmithKline

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cc1cc2CCN(C(=O)Nc3ccnc4ccccc34)c2cc1Cl

InChI

1S/C19H16ClN3O/c1-12-10-13-7-9-23(18(13)11-15(12)20)19(24)22-17-6-8-21-16-5-3-2-4-14(16)17/h2-6,8,10-11H,7,9H2,1H3,(H,21,22,24)
BPVGSWDWIRIUME-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... HTR2B(3357)

Azioni biochim/fisiol

Selective 5-HT2B serotonin receptor antagonist; 100-fold higher affinity at 2B versus 2C.

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Note legali

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Adam J Isabella et al.
Developmental cell, 53(3), 344-357 (2020-04-18)
Information flow through neural circuits often requires their organization into topographic maps in which the positions of cell bodies and synaptic targets correspond. To understand how topographic map development is controlled, we examine the mechanism underlying targeting of vagus motor

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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