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CdO/CdA

PRS4555

Anti-Ambra1 (ab1) antibody produced in rabbit

Name: Anti-Ambra1 (ab1) antibody produced in rabbit
Brand: SIGMA

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-Activating molecule in beclin-1-regulated autophagy, Anti-Autophagy/beclin-1 regulator 1, Anti-WDR94

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About This Item

Codice UNSPSC:

12352203

NACRES:

NA.41

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

mouse, rat, human

tecniche

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

N° accesso UniProt

Q9C0C7

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... AMBRA1(55626)

Categorie correlate

Primary Antibodies

Immunogeno

a 15 amino acid peptide from near the carboxy-terminus of human Ambra1.

Linkage

The action of this antibody can be blocked using blocking peptide SBP4555.

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline containing 0.02% sodium azide

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Deletion of the E3 ubiquitin ligase, Parkin, exacerbates chronic alcohol intake-induced cardiomyopathy through an Ambra1-dependent mechanism.

Mingjie Yang et al.

British journal of pharmacology, 178(4), 964-982 (2020-12-11)

Chronic alcohol consumption contributes to contractile dysfunction and unfavourable geometric changes in myocardium, accompanied by altered autophagy and disturbed mitochondrial homeostasis. The E3 ubiquitin ligase Parkin encoded by PARK2 gene maintains a fundamental role in regulating mitophagy and mitochondrial homeostasis

Defective autophagy is a key feature of cerebral cavernous malformations.

Saverio Marchi et al.

EMBO molecular medicine, 7(11), 1403-1417 (2015-09-30)

Cerebral cavernous malformation (CCM) is a major cerebrovascular disease affecting approximately 0.3-0.5% of the population and is characterized by enlarged and leaky capillaries that predispose to seizures, focal neurological deficits, and fatal intracerebral hemorrhages. Cerebral cavernous malformation is a genetic

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