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Merck
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M5404

Sigma-Aldrich

Morantel citrate salt

Sinonimo/i:

1,4,5,6-Tetrahydro-1-methyl-2-(2-[3-methyl-2-thienyl]ethenyl)pyrimidine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H16N2S · C6H8O7
Numero CAS:
Peso molecolare:
412.46
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51101500
ID PubChem:

Colore

yellow

Solubilità

H2O: 4.0 mL, clear, yellow-green (200 mg + 4.0 mL H2O)

Spettro attività antibiotica

parasites

Modalità d’azione

enzyme | inhibits

Stringa SMILE

OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CN1CCCN=C1\C=C\c2sccc2C

InChI

1S/C12H16N2S.C6H8O7/c1-10-6-9-15-11(10)4-5-12-13-7-3-8-14(12)2;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h4-6,9H,3,7-8H2,1-2H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b5-4+;
OLOCXIJVDIVAHH-FXRZFVDSSA-N

Applicazioni

Morantel is a anthelmintic compound used to treat parasitic infections in livestock. It is also used to study allosteric potentiation of rat neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) and is used to study nematode nicotinic receptors.

Azioni biochim/fisiol

Morantel is a potent non-canonical (binding site) acetylcholine (ACh) receptor agonist and inhibits fumarate reductase.
Morantel is a potent non-canonical (binding site) acetylcholine (ACh) receptor agonist and inhibits fumarate reductase. Morantel increases the macroscopic currents evoked by acetylcholine (ACh) from nAChRs expressed in Xenopus laevis oocytes up to 8 times.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bioscience Horizons. Functional analysis of nematode nicotinic receptors
James Nicholas Sleigh
Bioscience Horizons, 3, 29-39 (2010)
Tse-Yu Wu et al.
Molecular pharmacology, 74(2), 466-475 (2008-05-07)
We studied allosteric potentiation of rat alpha3beta2 neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) by the anthelmintic compound morantel. Macroscopic currents evoked by acetylcholine (ACh) from nAChRs expressed in Xenopus laevis oocytes increase up to 8-fold in the presence of low concentrations

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