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M2692

Sigma-Aldrich

MK-886 sodium salt hydrate

>98% (HPLC)

Sinonimo/i:

3-[3-tert-Butylthio-1-(4-chlorobenzyl)-5-isopropyl-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropionic acid, sodium salt hydrate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H33NO2ClSNa · xH2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
494.06 (anhydrous basis)
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:

Saggio

>98% (HPLC)

Colore

white

Solubilità

DMSO: 32 mg/mL
H2O: insoluble

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O.[Na+].CC(C)c1ccc2n(Cc3ccc(Cl)cc3)c(CC(C)(C)C([O-])=O)c(SC(C)(C)C)c2c1

InChI

1S/C27H34ClNO2S.Na.H2O/c1-17(2)19-10-13-22-21(14-19)24(32-26(3,4)5)23(15-27(6,7)25(30)31)29(22)16-18-8-11-20(28)12-9-18;;/h8-14,17H,15-16H2,1-7H3,(H,30,31);;1H2/q;+1;/p-1
APMAGPLTTCSTMM-UHFFFAOYSA-M

Azioni biochim/fisiol

Potent and specific inhibitor of leukotriene biosynthesis.

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

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Chen-Hsuan Wang et al.
Brain research bulletin, 79(3-4), 169-176 (2009-05-12)
Molecules involved in self-protection of neurons against glucose/oxygen/serum deprivation (GOSD) were investigated. Trypan blue dye exclusion assay, Western blotting, ELISA, cytokine antibody array and chemical blocking assay were applied in the study. Results showed that early induction (at 6h of

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