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H6639

Sigma-Aldrich

Methyl heptacosanoate

≥99%

Sinonimo/i:

Heptacosanoic acid methyl ester

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)25COOCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
424.74
Beilstein:
1801611
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352211
ID PubChem:

Saggio

≥99%

Forma fisica

powder

Gruppo funzionale

ester

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C28H56O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28(29)30-2/h3-27H2,1-2H3
SCVPLVIKFSVDDH-UHFFFAOYSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

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M J Paik et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 721(1), 3-11 (1999-02-23)
A sensitive method for very-long-chain fatty acid analysis was developed by gas chromatography-nitrogen-phosphorus detection by using cyanomethyl derivatization. Bromoacetonitrile as alkylating reagent was used to improve nitrogen phosphorus detection detectability of compounds containing non-nitrogen. The carboxyl group of very-long-chain fatty
R Aliya et al.
Pakistan journal of pharmaceutical sciences, 4(2), 103-111 (1991-07-01)
The green seaweed Codium iyengarii Bphirg., collected from the coast of Karachi, has been studied for its fatty acid composition. The acids were converted into methyl caters and identified by GC-MS, which revealed the presence of 11 saturated, 10 monoethenoic
Characterization and carbon metabolism in fungi pathogenic to Triatoma infestans, a chagas disease vector.
Juarez MP, Crespo R, Fernandez GC, et al.
J. Invert. Path., 76, 198-207 (2000)

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