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Merck
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EMU055321

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Prom1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

ATCGCAGGATGGATTCAGAGGATGTATACGACGATGTTGAGACTGTGCCCATGAAAAATTTGGAAATCGATAGTAATGGTTATCATAAAGATCATTTATATGGTGTTCACAATCCTGTTATGACAAGCCCGTCTCGATACTGACAACTGGAGTTGAAGCTGCTTGAACAACAAGATAGTCAACATGGAAAGCATCACAGATTTTGGATAGTTTCTGAGTCTTCTAGAACGTTCCAAGTGCAGAAGAAACCTGGTGGAGACTCAGGCGGGCACTAGGAACATGGCATCAGTGGTCTTAGGGATGCACTTTGTCAGGAATGAACAGTCATCATGGTTATAAGCCACATATCCATTGCAACTCATGAATGATTCTCTCCTGTTTTGTTTTTAACTTTTCTTTTTACACTGATTTTCTATTTAGACACTAAAACATATAGGGGTGCTTATTCCCCCTGGATACATTTACCTGTGAACCAGCTATTCCGGT

N° accesso Ensembl | topo

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Karl Holmberg Olausson et al.
PloS one, 9(9), e106694-e106694 (2014-09-04)
Prominin-1 (CD133) is a commonly used cancer stem cell marker in central nervous system (CNS) tumors including glioblastoma (GBM). Expression of Prom1 in cancer is thought to parallel expression and function in normal stem cells. Using RNA in situ hybridization
Yvonne Diener et al.
Scientific reports, 5, 17184-17184 (2015-11-26)
Modulation of gene expression is a useful tool to study the biology of haematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) and might also be instrumental to expand these cells for therapeutic approaches. Most of the studies so far have employed stable

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