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EHU157091

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GRIN1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

ATCAACGGCAAGAACGAGTCGGCCCACATCAGCGACGCCGTGGGCGTGGTGGCCCAGGCCGTGCACGAGCTCCTCGAGAAGGAGAACATCACCGACCCGCCGCGGGGCTGCGTGGGCAACACCAACATCTGGAAGACCGGGCCGCTCTTCAAGAGAGTGCTGATGTCTTCCAAGTATGCGGATGGGGTGACTGGTCGCGTGGAGTTCAATGAGGATGGGGACCGGAAGTTCGCCAACTACAGCATCATGAACCTGCAGAACCGCAAGCTGGTGCAAGTGGGCATCTACAATGGCACCCACGTCATCCCTAATGACAGGAAGATCATCTGGCCAGGCGGAGAGACAGAGAAGCCTCGAGGGTACCAGATGTCCACCAGACTGAAGATTGTGACGATCCACCAGGAGCCCTTCGTGTACGTCAAGCCCACGCTGAGTGATGGGACATGCAAGGAGGAGTTCACAGTCAACGGC

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000176884

N° accesso NCBI

NM_007327

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... GRIN1(2902) , GRIN1(2902)

Categorie correlate

Descrizione generale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Thrombosis and haemostasis, 120(4), 671-686 (2020-04-15)
The release of calcium ions (Ca2+) from the endoplasmic reticulum (ER) and related store-operated calcium entry (SOCE) regulate maturation of normal megakaryocytes. The N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor (NMDAR) provides an additional mechanism for Ca2+ influx in megakaryocytic cells, but its role
Takashi Miyamoto et al.
The Journal of biological chemistry, 291(4), 1719-1734 (2015-11-22)
Diverse lines of evidence suggest that amyloid-β (Aβ) peptides causally contribute to the pathogenesis of Alzheimer disease (AD), the most frequent neurodegenerative disorder. However, the mechanisms by which Aβ impairs neuronal functions remain to be fully elucidated. Previous studies showed

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