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EHU136321

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PACS2

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Stato

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CCAGTGGACAAGTGGAGACAGACCTGGCCCTGACCTTCTCCTTGCAGTATCCTCACTTCTTGAAGAGGGAAGGCAACAAGCTTCAGATCATGCTGCAGCGCAGAAAGCGCTACAAGAACAGAACCATCCTGGGCTACAAGACGCTGGCCGCGGGCTCCATCAGCATGGCTGAGGTGATGCAACACCCGTCTGAAGGTGGCCAGGTGCTGAGCCTCTGCAGCAGCATCAAGGAGGCCCCCGTCAAGGCGGCCGAGATCTGGATCGCCTCCCTGTCCAGCCAGCCCATTGACCACGAAGACAGCACCATGCAGGCCGGCCCCAAGGCCAAGTCCACGGATAACTACTCCGAGGAGGAGTATGAGAGCTTCTCCTCCGAGCAGGAGGCCAGTGACGACGCCGTGCAGGGGCAGGACTTGGACGAGGACGACTTTGACGT

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000179364

N° accesso NCBI

NM_001100913

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... PACS2(23241) , PACS2(23241)

Descrizione generale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

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Kyle Salka et al.
Scientific reports, 7(1), 16-16 (2017-02-06)
Most nuclear-encoded mitochondrial proteins traffic from the cytosol to mitochondria. Some of these proteins localize at mitochondria-associated membranes (MAM), where mitochondria are closely apposed with the endoplasmic reticulum (ER). We have previously shown that the human cytomegalovirus signal-anchored protein known
Sarah Louise Dombernowsky et al.
Nature communications, 6, 7518-7518 (2015-06-26)
The metalloproteinase ADAM17 activates ErbB signalling by releasing ligands from the cell surface, a key step underlying epithelial development, growth and tumour progression. However, mechanisms acutely controlling ADAM17 cell-surface availability to modulate the extent of ErbB ligand release are poorly

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