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EHU109121

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GBA

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CAGCCCATGTTCTACCACCTTGGCCACTTCAGCAAGTTCATTCCTGAGGGCTCCCAGAGAGTGGGGCTGGTTGCCAGTCAGAAGAACGACCTGGACGCAGTGGCACTGATGCATCCCGATGGCTCTGCTGTTGTGGTCGTGCTAAACCGCTCCTCTAAGGATGTGCCTCTTACCATCAAGGATCCTGCTGTGGGCTTCCTGGAGACAATCTCACCTGGCTACTCCATTCACACCTACCTGTGGCGTCGCCAGTGATGGAGCAGATACTCAAGGAGGCACTGGGCTCAGCCTGGGCATTAAAGGGACAGAGTCAGCTCACACGCTGTCTGTGACTAAAGAGGGCACAGCAGGGCCAGTGTGAGCTTACAGCGACGTAAGCCCAGGGGCAATGGTTTGGGTGACTCACTTTCCC

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000177628

N° accesso NCBI

NM_000157

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... GBA(2629) , GBA(2629)

Categorie correlate

Descrizione generale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Tiziana Squillaro et al.
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Lysosomal storage disorders (LDS) comprise a group of rare multisystemic diseases resulting from inherited gene mutations that impair lysosomal homeostasis. The most common LSDs, Gaucher disease (GD), and Fabry disease (FD) are caused by deficiencies in the lysosomal glucocerebrosidase (GBA)
Kecheng Zhou et al.
The American journal of pathology, 190(10), 2018-2028 (2020-07-18)
Studies of lysosome associated protein transmembrane 4B (LAPTM4B) have mainly focused on the 35-kDa isoform and its association with poor prognosis in cancers. Here, by employing a novel monoclonal antibody, the authors found that the 24-kDa LAPTM4B isoform predominated in
Jong-Won Lim et al.
Human molecular genetics, 24(17), 4817-4828 (2015-06-05)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is caused by the aberrant expression of the DUX4 transcription factor in skeletal muscle. The DUX4 retrogene is encoded in the D4Z4 macrosatellite repeat array, and smaller array size or a mutation in the SMCHD1 gene

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