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Merck
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D7033

Sigma-Aldrich

DL-threo-Dihydrosphingosine

≥98%

Sinonimo/i:

DL-threo-1,3-Dihydroxy-2-aminooctadecane

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H39NO2
Numero CAS:
73938-69-9
Peso molecolare:
301.51
Numero MDL:
MFCD00792847
Codice UNSPSC:
12352211
ID PubChem:
24894073

Saggio

≥98%

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CCCCCCCCCCCCCCC[C@@](O)([H])[C@@]([H])(N)CO

InChI

1S/C18H39NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h17-18,20-21H,2-16,19H2,1H3/t17-,18-/m0/s1
OTKJDMGTUTTYMP-ROUUACIJSA-N

Azioni biochim/fisiol

Sphingosine kinase inhibitor.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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H Tokuda et al.
Journal of cellular biochemistry, 72(2), 262-268 (1999-02-18)
In osteoblast-like MC3T3-E1 cells, we have recently reported that sphingosine 1-phosphate among sphingomyelin metabolites acts as a second messenger for tumor necrosis factor-alpha (TNF)-induced interleukin-6 (IL-6) synthesis. In the present study, we investigated the effect of extracellular sphingomyelinase on IL-6
G S Dbaibo et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 92(5), 1347-1351 (1995-02-28)
Ceramide, a lipid mediator, has been most closely associated with antiproliferative activities. In this study, we examine the mechanism by which ceramide induces growth suppression and the role of the retinoblastoma gene product (Rb) in this process. Withdrawal of serum
O Kozawa et al.
Journal of cellular biochemistry, 70(3), 338-345 (1998-08-26)
We previously reported that prostaglandin (PG)E1 and PGF2alpha induce the synthesis of interleukin-6 (IL-6) via activation of protein kinase (PK)A and PKC, respectively, in osteoblast-like MC3T3-E1 cells. In addition, we have shown that basic fibroblast growth factor (bFGF) elicits IL-6

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