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C8990

Sigma-Aldrich

Sp-8-pCPT-cAMPS

≥98% (HPLC), solid

Sinonimo/i:

8-(4-Chlorophenylthio)adenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Sp-isomer sodium salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H14ClN5O5PS2Na
Numero CAS:
Peso molecolare:
509.86
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

solid

Confezionamento

vial of 5 μmol

Solubilità

H2O: >1 mg/mL

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−70°C

Stringa SMILE

[Na+].Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4COP([S-])(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Sc5ccc(Cl)cc5)nc12

Descrizione generale

Sp-8-pCPT-cAMPS is a nonhydrolyzable analog of cAMP with a p-chlorophenylthio moiety.

Applicazioni

Sp-8-pCPT-cAMPS has been used as an agonist for protein kinase A. It has also been used in the inhibition of phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase (PIP5K) in oligosphere cultures.

Azioni biochim/fisiol

Selective cAMP-dependent protein kinase (PKA) activator.
Sp-8-pCPT-cAMPS impairs PIP2 production by phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase (PIP5K) inhibition. It may be involved in promoting remyelination in astrocytes and neurons. The lipophilicity feature of Sp-8-pCPT-cAMPS aids its cell entry for mediating remyelination. It may play a role in lowering Leishmania proliferation in in vitro studies.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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