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Merck
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C5392

Sigma-Aldrich

6-Cyanopurine

~90%

Sinonimo/i:

6-Purinecarbonitrile

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H3N5
Numero CAS:
2036-13-7
Peso molecolare:
145.12
Numero CE:
218-005-3
Numero MDL:
MFCD00005569
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24892779

Saggio

~90%

Stato

powder

Punto di fusione

186-189 °C (lit.)

Stringa SMILE

N#Cc1ncnc2nc[nH]c12

InChI

1S/C6H3N5/c7-1-4-5-6(10-2-8-4)11-3-9-5/h2-3H,(H,8,9,10,11)
NHYQQYMSESLQDX-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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M Alice Carvalho et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(7), 1019-1024 (2004-03-23)
An extremely simple method for the selective synthesis of 9-aryl and 9-alkyl 6-alkoxy or 6-alkoxyformimidoylpurines from the corresponding 6-cyanopurines is described. The reaction is carried out with methanol or ethanol in the presence of DBU. At room temperature, nucleophilic attack
J B Peterson et al.
Journal of bacteriology, 151(3), 1473-1484 (1982-09-01)
A soluble aldehyde dehydrogenase (EC 1.2.1.3) was partially purified from Rhizobium japonicum bacteroids and from free-living R. japonicum 61A76. The enzyme was activated by NAD+, NADH, and dithiothreitol, and it reduced NAD(P)+. Acetaldehyde, propionaldehyde, butyraldehyde, benzaldehyde, and succinic semialdehyde were
Zadkiel Alvarez et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(12), 5329-5336 (2010-10-06)
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