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Merck
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AV34891

Sigma-Aldrich

Anti-ZNF57 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-ZNF424, Anti-Zinc finger protein 57

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

64 kDa

Reattività contro le specie

human

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

western blot: suitable

N° accesso NCBI

NP_775751

N° accesso UniProt

Q68EA5

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... ZNF57(126295)

Descrizione generale

ZNF57 codes for a zinc finger protein. Genetic variations in ZNF57 may be a potential cause for Mendelian diseases such as hereditary deafness.
Rabbit Anti-ZNF57 antibody recognizes human ZNF57.

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human ZNF57

Applicazioni

Rabbit Anti-ZNF57 antibody is suitable for western blot applications at a concentration of 1 μg/ml.

Azioni biochim/fisiol

ZNF57 belongs to the krueppel C2H2-type zinc-finger protein family. It contains 13 C2H2-type zinc fingers and 1 KRAB domain. ZNF57 may be involved in transcriptional regulation.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: FTLEEWALLDSAQRDLYRDVMLETFRNLASVDDGTQFKANGSVSLQDMYG

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Asli Sirmaci et al.
PloS one, 7(2), e32000-e32000 (2012-03-01)
Whole exome sequencing provides unprecedented opportunities to identify causative DNA variants in rare Mendelian disorders. Finding the responsible mutation via traditional methods in families with hearing loss is difficult due to a high degree of genetic heterogeneity. In this study

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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